Não há prazo definido para que a
investigação que envolve a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto
Butantan seja concluída, afirmaram representantes do Ministério da Saúde, em
coletiva de imprensa, nesta segunda-feira (8).
O imunizante teve a aplicação
suspensa temporariamente pelo governo federal após três pessoas apresentarem
reações graves, com internação em Unidades de Terapia Intensiva (UTI). Duas
vieram a óbito.
Segundo o Ministério da Saúde,
enquanto rapidez nas análises é cobrada, o processo seguirá os protocolos de
segurança e farmacovigilância adotados pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
O número de cidades que receberam
a vacina durante a campanha, iniciada em janeiro deste ano, não foi divulgado.
Ao todo, segundo dados repassados
pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), foram aplicadas 501.044 doses da
vacina entre janeiro e 30 de maio deste ano.
Casos Graves
De acordo com o Ministério da
Saúde, foram identificadas 3.703 notificações de pessoas que apresentaram sintomas
similares aos da dengue após a vacinação.
Entre esses registros, 42 casos
apresentaram sinais de alerta, como dor abdominal, vômitos persistentes e
sangramentos, tendo três casos chamado a atenção das autoridades sanitárias e
passado a ser investigados.
Caso 1
Mulher, de 39 anos, apresentou
febre, mialgia e náuseas seis dias após receber a vacina, evoluindo para
sintomas de dengue grave, com choque e necessidade de UTI. Recebeu alta.
Caso 2
Mulher, de 48 anos, desenvolveu
sintomas de dengue grave, com comprometimento neurológico (meningoencefalite)
19 dias após a vacinação. Foi a óbito.
Caso 3
Homem, de 58 anos, iniciou quadro
febril cinco dias após a vacinação, evoluindo rapidamente para sintomas de
dengue grave, com choque refratário. Foi a óbito.
Confira o pronunciamento do Instituto Butantan:
"O Instituto Butantan
informa que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, a
vacinação contra a dengue será, de maneira preventiva, temporariamente
interrompida para reavaliação da estratégia vacinal.
No momento, profissionais de
saúde estavam sendo vacinados. A orientação ocorre em razão de alguns casos de
reação adversa detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de
aproximadamente 500 mil vacinados, que podem ou não estar relacionados à
vacinação. A medida visa garantir a segurança da população nas próximas etapas
da vacinação.
O Instituto Butantan mantém seu
compromisso e rigor absoluto com a ciência e a saúde da população e irá seguir
trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as
informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando
o trabalho de farmacovigilância dos vacinados. Cabe ressaltar que a vacina teve
eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave em estudo publicado em
revista científica internacional. Nos três municípios onde houve vacinação em
massa da população – Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), o
acompanhamento de farmacovigilância se mostrou positivo, sem casos importantes
de reação adversa na população.
O Instituto Butantan, como já
demonstrado em casos recentes, seguirá trabalhando com o mais absoluto rigor
para aprofundar as informações sobre o uso da vacina para que, em se
confirmando sua segurança, a vacinação possa ser retomada em breve, com toda a
tranquilidade para a população atendida pelo SUS. O Instituto Butantan reafirma
seu compromisso de entregar produtos seguros e eficazes para enfrentamento de
problemas de saúde pública brasileira pelo SUS."
Fonte: Diário de Pernambuco.
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